Veille de avril 2026

01/04/2026KEYTRUDA (pembrolizumab)

Mise à jour de la liste en sus MCO : La prise en charge en sus des prestations d'hospitalisation du KEYTRUDA 25 mg/mL, solution à diluer pour perfusion est étendue aux indications suivantes : - KEYTRUDA, en association à l'enfortumab vedotin, dans le traitement de première ligne des patients adultes atteints d'un carcinome urothélial non résécable ou métastatique et éligibles à une chimiothérapie à base de sels de platine ; - KEYTRUDA, en association à la radiochimiothérapie (radiothérapie externe suivie d'une curiethérapie), dans le traitement des patientes adultes atteintes d'un cancer du col de l'utérus localement avancé de stade III (extension à la paroi pelvienne et/ou au tiers inférieur du vagin et/ou, est cause d'hydronéphrose ou d'un rein non fonctionnel) - IVA (atteinte de la muqueuse de la vessie ou du rectum - organes pelviens adjacents) avec ou sans envahissement des ganglions pelviens et/ou para-aortiques, selon FIGO 2014, qui n'ont pas reçu de traitement définitif préalable ; - KEYTRUDA en association au trastuzumab et à une chimiothérapie à base de sels de platine et de fluoropyrimidine, dans le traitement de première ligne des patients adultes atteints d'un adénocarcinome gastrique ou de la jonction œsogastrique, localement avancé non résécable ou métastatique, HER-2 positif et dont les tumeurs expriment PD-L1 avec un CPS ≥ 1 ; - KEYTRUDA en association au carboplatine et au paclitaxel, dans le traitement de première ligne des patientes adultes atteintes d'un cancer de l'endomètre avancé nouvellement diagnostiqué ou récidivant qui sont éligibles à un traitement systémique. + agrément collectivité : https://www.legifrance.gouv.fr/jorf/id/JORFTEXT000053734512 + tarif de responsabilité + prix limite de vente : https://www.legifrance.gouv.fr/jorf/id/JORFTEXT000053735005

→ https://www.legifrance.gouv.fr/jorf/id/JORFTEXT000053734376

01/04/2026TEVIMBRA (tislézumab)

Mise à jour de la liste en sus MCO : Les seules indications thérapeutiques ouvrant droit à la prise en charge en sus par l'assurance maladie sont, pour TEVIMBRA 100 mg, solution à diluer pour perfusion : - TEVIMBRA, en association avec une chimiothérapie à base de sels de platine et de fluoropyrimidine, dans le traitement de première ligne des patients adultes atteints d'un adénocarcinome gastrique ou de la jonction œsogastrique (G/JOG) localement avancé, non résécable ou métastatique, HER-2-négatif, dont les tumeurs expriment PD-L1 avec un score TAP (tumor area positivity [positivité de la zone tumorale]) ≥ 5 % ; - TEVIMBRA en association avec une chimiothérapie à base de sels de platine, dans le traitement de première ligne des patients adultes atteints d'un carcinome épidermoïde de l'œsophage (CEO) non résécable, localement avancé ou métastatique dont les tumeurs expriment PD-L1 avec un score TAP ≥ 5 %. + agrément collectivité : https://www.legifrance.gouv.fr/jorf/id/JORFTEXT000053734488 + tarif de responsabilité + prix limite de vente : https://www.legifrance.gouv.fr/jorf/id/JORFTEXT000053735008

→ https://www.legifrance.gouv.fr/jorf/id/JORFTEXT000053734460

01/04/2026VYLOY (zolbétuximab)

Mise à jour de la liste en sus MCO : La seule indication thérapeutique ouvrant droit à la prise en charge en sus par l'assurance maladie est, pour VYLOY, en association à une chimiothérapie combinée à base de fluoropyrimidine et de sels de platine, est indiqué en première ligne de traitement des patients adultes atteints d'un adénocarcinome gastrique ou de la jonction œsogastrique (JOG) localement avancé non résécable ou métastatique, HER2 négatif, dont les tumeurs sont Claudine (CLDN) 18.2 positives. + agrément collectivité : https://www.legifrance.gouv.fr/jorf/id/JORFTEXT000053734500 + tarif de responsabilité + prix limite de vente : https://www.legifrance.gouv.fr/jorf/id/JORFTEXT000053735000

→ https://www.legifrance.gouv.fr/jorf/id/JORFTEXT000053734474

01/04/2026Article 51 Interception

Arrêté du 30 mars 2026 relatif à l'expérimentation « Interception : parcours de prévention des cancers chez les personnes à haut risque » L'expérimentation « Interception » est autorisée à compter de la date de publication du présent arrêté, dans les conditions précisées par le cahier des charges.

→ https://www.legifrance.gouv.fr/jorf/id/JORFTEXT000053734555