30/05/2025PEMETREXED MEDAC (pemetrexed)
Nouveau suivi - EMA / AMM - 28/05/2025La molécule a été rajoutée sur la liste de suivi.
→ https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/pemetrexed-medac
La molécule a été rajoutée sur la liste de suivi.
→ https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/pemetrexed-medac
Ajout d'un excipient. (polysorbate 80) Ajout d'une présentation, boîte de 1 flacon ou 2 (2 x 1) flacons (emballage multiple).
La molécule a été rajoutée sur la liste de suivi.
La molécule a été rajoutée sur la liste de suivi.
De nouveaux lieux sont concernés par l’interdiction de fumer dès le 1er juillet 2025. Dès cet été, il sera donc interdit de fumer dans les lieux suivants, pendant les heures ou périodes d’ouverture : Parcs et jardins publics ; Plages bordant des eaux de baignade ; Abribus et zones couvertes d’attente des voyageurs ; Aux abords des écoles, collèges, lycées et autres lieux destinés à l’accueil, à la formation ou à l’hébergement de mineurs ; Espaces ouverts et abords des bibliothèques, piscines, stades et installations sportives.
La molécule a été rajoutée sur la liste de suivi.
→ https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/xenpozyme
Ajout d'effets indésirables (problème suite à une intervention médicale)
→ https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/inflectra
Publication de l'avis d'efficience d'EFLUELDA par la CEESP concernant l'immunisation active des personnes âgées de 60 ans et plus pour la prévention de la grippe. L'évaluation de l'efficience soulève cinq réserves importantes et cinq réserves importantes pour l'étude d'impact budgétaire et aucune réserve majeure.
Publication Bulletin officiel Santé, Protection Sociale et Solidarité n°10 du 28 mai 2025
Ajout d'un excipient à effet notoire (polysorbate 80). Présentation d'une étude d'interaction médicamenteuse de phase 1 en ouvert évaluant l'activité enzymatique du cytochrome P450 suite à des doses d'induction et d'entretien chez des patients atteints de maladie de Crohn active.
→ https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/pyzchiva
La molécule a été rajoutée sur la liste de suivi.
La molécule a été rajoutée sur la liste de suivi.
Opération annuelle de sensibilisation, la semaine de la sécurité des patients (SSP) promeut depuis 2011 un objectif fort : favoriser le dialogue entre les soignants et les soignés pour renforcer la sécurité des soins.
Avis positifs pour - 10 nouveaux médicaments, dont 3 biosimilaires, dont BOMYNTRA (Denosumab) - extension d'indication pour 4 médicaments, dont IMFINZI (durvalumab)
Ajout d'un excipient à effet notoire (polysorbate 80).
→ https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/blitzima
Ajout d'effets indésirables (problème suite à une intervention médicale)
La molécule a été rajoutée sur la liste de suivi.
Ajout d'un excipient à effet notoire (polysorbate 20)
→ https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/vegzelma
Ajout d'un excipient à effet notoire (polysorbate 80). Ajout de détails sur l'ajustement posologiques en cours de traitement. Ajout de mise en garde spéciales et précautions d'emploi en cas de troubles cardiaques, d'infections, d'infections par le virus de l'hépatite B, de réactions cutanées.
→ https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/rixathon
→ https://www.has-sante.fr/jcms/c_1021017/fr/methodes-et-publications
Afin de recueillir le point de vue du patient sur sa prise en charge, de nouveaux instruments de mesure sont plébiscités. En France, l’usage des questionnaires PREMS (Patient-reported experience - évaluation de l’expérience patient) et PROMS (Patient-reported outcome - évaluation de sa perception des résultats des soins) measures) tend à se développer. Découvrez l'engagement, actions, outils et accompagnements de l'ARS IDF pour la meilleure prise en compte de l'expérience patient!
→ https://www.iledefrance.ars.sante.fr/developper-le-recueil-de-lexperience-patient
Découvrez la note de synthèse à destination des pharmaciens.
→ https://www.cespharm.fr/content/download/57427/file/Document-Soumission%20chimique.pdf?version=4