Veille : Qualité / Sécurité / Gestion des risques
26/02/2025Tramadol et codéine
Les nouvelles règles de prescription et délivrance entrent en vigueur le 1er mars 2025 - ANSM - 26/02/202525/02/2025Gardasil 9
Campagne vaccinale contre les infections à papillomavirus humains (HPV) : l’ensemble des données disponibles à ce jour confirment que le vaccin Gardasil 9 est sûr et efficace - ANSM - 25/02/202524/02/2025Anticoagulants oraux
What are the benefits and harms of non-vitamin K antagonist oral anticoagulants (NOACs), the next-generation blood thinners, after transcatheter aortic valve replacement (TAVR)? - Cochrane - 24/02/202517/02/2025HAS – indicateur
Développement d’un indicateur de qualité des soins perçue par les patients pris en charge dans une structure des urgences - HAS - 17/02/202517/02/2025HAS – indicateur
Développement d’un indicateur d’expérience patient sur l’hygiène des mains - HAS - 17/02/2025L’expérimentation du questionnaire hygiène des mains en MCO est terminée. Le déploiement national du questionnaire est reporté à janvier 2026. Un rapport de développement est en cours de rédaction et paraitra au second semestre 2025.
14/02/2025Mise en œuvre du recueil d’indicateurs de résultats rapportés par les patients ou PROMs (Patient Reported Outcome Measures) en ville et en établissements de santé
Enseignements tirés de l’expérience de 4 projets - HAS - 14/02/2025Cinquante-trois candidatures reçues, et 4 projets retenus : - Centre de Soins de Suite et de Réadaptation Le Chillon/Les Euménides (Val d'Erdre Auxence, 62), ESPIC : 1 indicateur pour le suivi des patients alcoolodépendants en sortie d’hospitalisation ; - Fédération Française de Pneumologie (CNP de pneumologie, Paris, 75), association : 4 indicateurs pour le suivi des patients de pneumologues libéraux ou hospitaliers traités par pression positive continue pour un syndrome d’apnées hypopnée obstructive du sommeil (Sahos) ; - Institut de Cancérologie de l'Ouest (Angers, 49), ESPIC : 6 indicateurs pour le suivi des patientes atteintes de cancer du sein ; - Fondation Charles Mion - Aider Santé (Grabels, 34), fondation reconnue d’utilité publique : 1 indicateur pour le suivi des patients hémodialysés chroniques.
14/02/2025Mise en œuvre d’indicateurs de résultats mesurés à partir des bases de données médico-administratives
Enseignements tirés de l’expérience de 2 projets - HAS - 14/02/2025Quatre candidatures reçues, et 2 projets retenus : - Cliniques ELSAN des Hauts de France, établissements privés à but lucratif : la dénutrition et escarres en post chirurgie chez les patients > 69 ans hospitalisés plus de 2 nuits. La source de données est le PMSI MCO ; - Hôpital de la Porte Verte (Versailles, 78), ESPIC : l’évolution des escarres en MCO et SMR, utilisant une grille validée. La source de données est le dossier patient informatisé.
13/02/2025Quétiapine 50mg LP
Arrêté du 12 février 2025 rendant obligatoire la délivrance à l'unité des médicaments à base de quétiapine pour le dosage 50 mg LP en application de l'article L. 5121-33-1 du code de la santé publique - Ministère de la santé / JO - 13/02/2025En application de l'article L. 5121-33-1 du code de la santé publique, pour faire face aux ruptures d'approvisionnement, la délivrance à l'unité des médicaments à base de quétiapine (Xeroquel LP et ses génériques) est rendue obligatoire pour le dosage 50 mg LP. La délivrance s'effectue conformément aux articles R. 5132-42-1 à R. 5132-42-7 du code de la santé publique.
→ https://www.legifrance.gouv.fr/jorf/id/JORFTEXT000051156773
13/02/2025Quétiapine
Arrêté du 12 février 2025 portant classement des médicaments à base de quétiapine sur la liste des spécialités pouvant être soumises à une délivrance à l'unité en application de l'article R. 5132-42-2 du code de la santé publique - Ministère de la santé / JO - 13/02/2025A la liste fixée par l'arrêté du 1er mars 2022 susvisé sont ajoutés les médicaments à base de quétiapine (Xeroquel LP et ses génériques) pour l'ensemble des dosages disponibles (50 mg LP, 300 mg LP et 400 mg LP).
→ https://www.legifrance.gouv.fr/jorf/id/JORFTEXT000051156764
10/02/2025Chikungunya
Mesures de sécurisation des substances d'origine humaine lors de la circulation du CHIKV - HCSP - 30/01/2025→ https://www.hcsp.fr/Explore.cgi/avisrapportsdomaine?clefr=1422
07/02/2025Pseudoéphédrine – Mise à jour des MAAR
Fiche d'information à destination des patients (07/02/2025) - ANSM - 02/07/202506/02/2025Santé mentale et histoire : un premier rendez-vous inédit du CHAS
20 mars 2025 – 18h-20h Amphithéâtre du Siège de l’AP-HP, hôpital Saint-Antoine - Ministère de la santé - 02/06/2025Dans le cadre de "2025 – La santé mentale, grande cause nationale", le Comité d’histoire des administrations chargées de la santé (CHAS) organise sa première conférence-débat sur l’histoire de la santé mentale. Ce rendez-vous inaugure un cycle de rencontres visant à éclairer les politiques publiques de santé sous un prisme historique. Intitulée « Quelle histoire pour la santé mentale ? », cette conférence explorera les ressources disponibles et les avancées historiographiques depuis la publication de Folie et déraison de Michel Foucault en 1961. Elle reviendra notamment sur les mutations majeures du XXe siècle, marquées par l’abandon du système asilaire et l’émergence de la sectorisation psychiatrique.
06/02/2025Virus Influenza aviaire hautement pathogène (IAHP) : les autorités sanitaires françaises poursuivent leurs actions et renforcent leur coopération face au risque de circulation d’un virus adapté à l’Homme
05/02/2025Thiocolchicoside
MAJ des MAAR - ANSM - 02/05/202505/02/2025Spécialités contenant du thiocolchicoside : rappels et nouvelles recommandations concernant le risque potentiel de génotoxicité
Pour rappel, suite à la mise en évidence d’un risque de génotoxicité du thiocolchicoside utilisé par voie orale et intramusculaire, celui-ci est contre-indiqué pendant la grossesse, au cours de l’allaitement, chez les femmes en âge de procréer n’utilisant pas de contraception. De nouvelles recommandations ont été établies : - Le thiocolchicoside utilisé par voie orale et intramusculaire est contre-indiqué chez les hommes sans contraception efficace. Aussi, afin d’éviter tout risque pour le foetus, les patientes en âge de procréer et les hommes doivent être informés de la nécessité d’une contraception efficace pendant le traitement par thiocolchicoside. - Le thiocolchicoside étant génotoxique, une contraception efficace doit être maintenue après l’arrêt du traitement pendant 1 mois pour les femmes et 3 mois pour les hommes.
29/01/2025EMA – Liste des médicaments faisant l’objet d’une surveillance supplémentaire
23/01/2025Indicateurs de vigilance
Mise à jour de la page HAS dédiée. Pour rappel, les indicateurs de vigilance sont des outils pour identifier des résultats de pratiques de soins qui s’écartent de ceux attendus. Ils ne permettent pas de porter directement un jugement sur la qualité et la sécurité des soins.
→ https://www.has-sante.fr/jcms/p_3271724/fr/indicateurs-de-vigilance
21/01/2025Certification HAS des ES
Ouverture d'un 6e cycle en 2025 - HAS - 21/01/20253 ambitions orientent ce nouveau cycle : - renforcer les exigences sur des enjeux clés, - s’adapter aux priorités de santé publique - et faire des patients des partenaires à part entière.
21/01/2025Certification HAS des ES
S'approprier le 6e cycle (pour les visites dès septembre 2025) - HAS - 21/01/202521/01/2025Cybersécurité
Kit Plan de continuité et de reprise d'activité (PCRA) à télécharger - - 14/01/2025Découvrez les nouveautés publiées par l'Agence du Numérique en Santé pour sécuriser les systèmes d'information des établissements dans le secteur médico-social !
20/01/2025Avis HAS
Médicaments de thérapie génique (Avis HAS n°2025.0002/AC/SEM du 16 janvier 2025) - HASLe collège de la HAS est favorable au projet d’arrêté visant à actualiser l’arrêté du 24 novembre 2021 limitant l'utilisation de médicaments de thérapie génique indiqués dans le traitement des enfants atteints de leucodystrophie métachromatique à certains établissements de santé en application des dispositions de l’article L. 1151-1 du code de la santé publique, sous réserve de la modification suivante : --> Ajout de l’extension d’indication dans le traitement de la leucodystrophie métachromatique chez les enfants symptomatiques présentant des manifestations cliniques précoces de la maladie, qui ont conservé la capacité de marcher indépendamment et avant l’apparition du déclin cognitif, atteints de la forme juvénile précoce (se manifestant entre 30 mois et 6 ans inclus) lorsque cette dernière sera inscrite sur la liste des spécialités agréées à l’usage des collectivités ou prise en charge dans le cadre de l’accès précoce, le cas échéant.
13/01/2025IQSS
Cadre réglementaire - HAS - 01/09/202513/01/2025IQSS
Comprendre les indicateurs - HAS - 01/09/2025→ https://www.has-sante.fr/jcms/r_1456737/fr/comprendre-les-indicateurs
30/12/2024Résultats IQSS
e-Satis : mesure de la satisfaction et de l’expérience des patients hospitalisés - HAS - 26/12/2024Publication des résultats nationaux (Score national de satisfaction globale et d'expérience) - en SMR : 76,7/100 en 2024 (75,7/100 en 2023) - en chirurgie ambulatoire : 79,5/100 en 2024 (78,9/100 en 2023) - +48h en MCO : 74,8/100 en 2024 (74,3/100 en 2023)