Opdivo (nivolumab)

Liste des spécialités pharmaceutiques agréées à l'usage des collectivités et divers services publics - extension d'indication - Ministère de la santé / JO

La prise en charge en sus des prestations d’hospitalisation des spécialités Opdivo est étendue aux indications suivantes :
– en monothérapie dans le traitement adjuvant des patients adultes et adolescents âgés de 12 ans et plus, atteints d’un mélanome de stade IIB ou IIC et ayant subi une résection complète ;
– en association à une chimiothérapie à base de sels de platine, dans le traitement néoadjuvant des patients adultes, atteints d’un cancer bronchique non à petites cellules résécable à haut risque de récidive, dont les tumeurs expriment PD-L1 au seuil ≥ 1 % et dont les tumeurs ne présentent pas de mutation sensibilisante de l’EGFR connue, ni de translocation ALK connue ;
– en monothérapie dans le traitement des patients adolescents âgés de 12 ans et plus atteints d’un mélanome avancé (non résécable ou métastatique) ;
– en monothérapie dans le traitement adjuvant des patients adolescents âgés de 12 ans et plus atteints d’un mélanome avec atteinte des ganglions lymphatiques ou une maladie métastatique, et ayant subi une résection complète.
– OPDIVO/YERVOY (nivolumab/ipilimumab) en association en 1re ligne chez les patients ECOG 0 ou 1, dont la tumeur est B-RAF muté, sans métastase cérébrale active ;
– OPDIVO/YERVOY (nivolumab/ipilimumab) en association dans le traitement des patients adolescents de 12 ans et plus atteints d’un mélanome avancé (non résécable ou métastatique) ECOG 0 ou 1 et sans métastase cérébrale active.

https://www.legifrance.gouv.fr/jorf/id/JORFTEXT000051186980