18/11/2025TECENTRIQ (atezolizumab)
Mise à jour du RCP
→ https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/tecentriq
Mise à jour du RCP
→ https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/tecentriq
Mise à jour du RCP
Indication du CPC pour : - Prévention de la décompensation hépatique chez les patients adultes ayant une hypertension portale cliniquement significative - Prophylaxie secondaire de la rupture de varice œsophagienne ou gastrique liée à l’hypertension portale chez les patients adultes
→ https://ansm.sante.fr/tableau-acces-derogatoire/carvedilol
Une carte à destination des patients vise à sensibiliser et à fournir des informations sur les symptômes des effets indésirables à médiation immunitaire.
Port obligatoire du masque dans les établissements sanitaires et médico-sociaux pour la prévention des infections respiratoires aiguës
→ https://www.legifrance.gouv.fr/jorf/id/JORFTEXT000052572542
Mise à jour du RCP
→ https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/zavicefta
Mise à jour du RCP
Préconisation d'une vaccination entre 32 et 36 semaines d'amenorrhée
Le laboratoire Arrow a signalé la présence d’une très faible quantité de poudre à l’extérieur des gélules, dans certaines alvéoles de plaquettes de lénalidomide. Tous les dosages peuvent être concernés. Pour garantir la sécurité des soignants et aidants, le laboratoire a mis en place, à la demande de l’ANSM, un contrôle visuel systématique des plaquettes avant leur mise sur le marché. Les boîtes sont donc susceptibles d’avoir été ouvertes à la réception.
Indication étendue : Traitement des hémorragies chez les enfants (âgés de moins de 18 ans) atteints de la maladie de von Willebrand (MVW), lorsque le traitement par la desmopressine (DDAVP) seule est inefficace ou contre-indiqué.
→ https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/variation/veyvondi#more-info
L'EMA a recommandé l'octroi d'une AMM pour Teizeild (teplizumab) afin de retarder l’apparition du diabète de type 1 de stade 3 chez les adultes et les enfants à partir de 8 ans atteints de diabète de type 1 de stade 2.
→ https://www.ema.europa.eu/en/news/first-class-treatment-delay-onset-type-1-diabetes
L'EMA a recommandé l'octroi d'une AMM pour Waskyra ((etuvetidigene autotemcel) pour le traitement des personnes âgées de 6 mois et plus atteintes du syndrome de Wiskott-Aldrich (WAS) qui présentent une mutation du gène WAS. Waskyra est utilisé pour traiter les patients pour lesquels une greffe de cellules souches hématopoïétiques (GCSH) est appropriée, mais pour lesquels aucun donneur de cellules souches compatible n’est disponible.
→ https://www.ema.europa.eu/en/news/first-gene-therapy-treat-rare-disease-wiskott-aldrich-syndrome
Dans les établissements de santé en 2024, la baisse du nombre de lits ralentit et les alternatives à l’hospitalisation complète poursuivent leur progression.
Un CPC est établi pour l'Idefirix 11 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion dans l’indication suivante :
« Traitement de désimmunisation des patients adultes hyperimmunisés en attente d’une transplantation pulmonaire ayant un crossmatch positif envers un greffon disponible de donneur décédé et non éligibles aux stratégies de désimmunisation actuelles ou pour lequel ces stratégies ont été mises en échec ».
Evaluation du benefice de la colchicine à faible dose dans la prévention des évènements cardiovasculaires
→ https://www.cochranelibrary.com/cdsr/doi/10.1002/14651858.CD014808.pub2/full
Remboursement du STOBOCLO aux assurés sociaux dans la prise en charge de l'ostéoporose
→ https://www.legifrance.gouv.fr/jorf/id/JORFTEXT000052565717
Un bilan positif après deux ans de mise en place du dispositif
Traitement de la mucoviscidose chez les patients âgés de 6 ans et plus non porteurs de la mutation F508del, hormis ceux présentant 2 gènes mutés prédictifs de l'absence de synthèse de protéine CFTR et ceux porteurs d’une mutation répondeuse à ivacaftor/tezacaftor/elexacaftor
La couverture vaccinale contre les HPV progresse et doit se poursuivre pour atteindre les 80 %
Semaine mondiale pour un bon usage des antibiotiques
Arrêté du 5 novembre 2025 relatif à l'ouverture d'une période transitoire
→ https://www.legifrance.gouv.fr/jorf/id/JORFTEXT000052556012
Rappel sur le risque d’ulcérations et l’importance d’arrêter le traitement en présence de signes évocateurs
Décision n°2025.0254/DC/MNS du 6 novembre 2025 du collège de la Haute Autorité de santé relative au référencement du système d’aide à la décision indexée par médicament (SAM)
→ https://www.cochranelibrary.com/cdsr/doi/10.1002/14651858.CD016274/full