Veille de février 2026

25/02/2026HEPCLUDEX (bulevirtide)

La prise en charge en sus des prestations d'hospitalisation est étendue à l'indication suivante :
- traitement de l'infection chronique par le virus de l'hépatite delta (VHD) chez les patients pédiatriques âgés de 3 ans et plus, pesant au moins 10 kg, présentant une maladie hépatique compensée testés positifs pour la présence d'ARN du VHD dans le plasma (ou le sérum).

Arrêté relatif liste des spécialités pharmaceutiques agréées à l'usage des collectivités

Avis relatif au prix

Arrêté relatif aux conditions de prise en charge de spécialités pharmaceutiques disposant d'une autorisation de mise sur le marché inscrites sur la liste

→ https://www.legifrance.gouv.fr/jorf/id/JORFTEXT000053568718

25/02/2026FEIBA (Facteurs de coagulation ayant une activité court-circuitant l’inhibiteur du facteur VIII)

Les seules indications thérapeutiques ouvrant droit à la prise en charge en sus par l'assurance maladie sont :
- dans le traitement des hémorragies et en situation chirurgicale dans le déficit constitutionnel en facteur VIII (hémophilie A), chez les patients « forts répondeurs » ayant développé un inhibiteur dirigé contre le facteur VIII ;
- en cas d'échec par le facteur VIIa, dans le traitement des hémorragies et en situation chirurgicale dans le déficit constitutionnel en facteur IX (hémophilie B), chez les patients « forts répondeurs » ayant développé un inhibiteur dirigé contre le facteur IX ;
- en fonction de l'évaluation médicale, en prophylaxie pour prévenir ou réduire la fréquence des hémorragies chez les patients présentant des épisodes hémorragiques très fréquents et hémophiles A « forts répondeurs » ayant développé un inhibiteur dirigé contre le facteur VIII ou hémophiles B « forts répondeurs » ayant développé un inhibiteur dirigé contre le facteur IX, après échec par le facteur VIIa ;
- dans le traitement des hémorragies et en situation chirurgicale chez les patients avec hémophilie acquise par auto-anticorps anti-facteur VIII.

Avis relatif au prix

Arrêté relatif aux conditions de prise en charge de spécialités pharmaceutiques disposant d'une autorisation de mise sur le marché

→ https://www.legifrance.gouv.fr/jorf/id/JORFTEXT000053568731

25/02/2026Polyarthrite rhumatoïde Données favorables à une stratégie de pont par corticoïdes en début de traitement par méthotrexate

Chez les patients nouvellement diagnostiqués atteints de PR utilisant un traitement de transition au début du méthotrexate, plus de 80 % ont arrêté avec succès la prednisolone. Cela conforte le fait qu'une réduction progressive jusqu'à l'arrêt du traitement est réalisable chez la plupart des patients après un pontage à court terme avec la prednisolone, conformément aux recommandations actuelles de l'Alliance européenne des associations de rhumatologie.

→ https://ard.eular.org/article/S0003-4967(26)00003-8/fulltext