19/02/2026Questions d’économie de la santé
Inégalités spatiales et financières d'accessibilité à la médecine de ville en France. Le cas des cardiologues, dermatologues et ophtalmologistes
Veille de février 2026
19/02/2026Pluvicto (lutécium (177Lu) vipivotide tétraxétan)
Mise à jour du RCP
19/02/2026Epysqli (eculizumab)
Mise à jour du RCP de Epysqli (biosimilaire de Soliris)
→ https://www.ema.europa.eu/fr/documents/product-information/epysqli-epar-product-information_fr.pdf
19/02/2026Wezenla (ustekinumab)
Mise à jour du RCP de Wezenla (biosimilaire de Stelara)
→ https://www.ema.europa.eu/fr/documents/product-information/wezenla-epar-product-information_fr.pdf
17/02/2026ACYBRA 60 mg, EVFRAXY 60 mg, (denosumab)
Modification de la liste des spécialités pharmaceutiques agréées à l'usage des collectivités. La seule indication thérapeutique est :
- traitement de l'ostéoporose post-ménopausique chez les patientes à risque élevé de fracture en deuxième intention en relais d'un traitement par bisphosphonates.
Sont considérées comme patientes à risque élevé de fracture :
- les patientes ayant fait une fracture par fragilité osseuse ;
- en l'absence de fracture, les femmes ayant une diminution importante de la densité osseuse (T score < - 3) ou ayant un T score ≤ - 2,5 associé à d'autres facteurs de risque de fracture en particulier, un âge > 60 ans, une corticothérapie systémique ancienne ou actuelle à une posologie ≥ 7,5 mg/jour d'équivalent prednisone, un indice de masse corporelle < 19 kg/m2, un antécédent de fracture de l'extrémité du col du fémur chez un parent du premier degré (mère), une ménopause précoce (avant l'âge de 40 ans).
Arrêté modifiant la liste des spécialités pharmaceutiques remboursables aux assurés sociaux
→ https://www.legifrance.gouv.fr/jorf/id/JORFTEXT000053494187
17/02/2026VEVZUO 120 mg (denosumab)
Modification de la liste des spécialités pharmaceutiques agréées à l'usage des collectivités. Les seules indications thérapeutiques sont : - prévention des complications osseuses (fractures pathologiques, irradiation osseuse, compression médullaire ou chirurgie osseuse), uniquement chez des patients adultes présentant une tumeur solide avancée avec atteinte osseuse ; - traitement des adultes et des adolescents à maturité squelettique atteints de tumeurs osseuses à cellules géantes, non résécables ou pour lesquels la résection chirurgicale est susceptible d'entraîner une morbidité sévère.
→ https://www.legifrance.gouv.fr/jorf/id/JORFTEXT000053494187
17/02/2026IQSS 2026 – HAD – Coordination des prises en charge et pratiques cliniques : campagne de recueil des indicateurs de qualité et de sécurité des soins
Ajout d'une fiche descriptive de l’indicateur « Tenue du dossier patient » en HAD, une fiche descriptive de l’indicateur « Coordination de la prise en charge » en HAD, une fiche descriptive de l’indicateur « Suivi du poids » en HAD
17/02/2026Répertoire des médicaments génériques
Mise à jour du répertoire génériques, des DCI, des groupes génériques associés aux DCI, des présentations associées aux spécialités, des spécialités pharmaceutiques associées aux groupes génériques, des spécialités complémentaires (du répertoire)
→ https://ansm.sante.fr/documents/reference/repertoire-des-medicaments-generiques
17/02/2026Registre des groupes hybrides
Modification du registre des groupes hybrides
17/02/2026Ferrostrane 0,68 pour cent, sirop (férédétate de sodium)
Le Ferrostrane nourrisson 6,8 mg/mL sirop, avec une pipette-doseuse adaptée aux nouveau-nés et aux nourrissons de faible poids pour prélever des petits volumes, est commercialisé depuis le 02/02/2026. Deux présentations sont désormais disponibles : - Ferrostrane enfants et adultes 6,8 mg/mL, sirop avec une seringue pour administration orale de 10 mL et graduée tous les 0,5 mL ; - Ferrostrane nourrissons 6,8 mg/mL, sirop avec une seringue pour administration orale de 5 mL et graduée tous les 0,1 mL.
17/02/2026UPLIZNA (inebilizumab)
Mise à jour du RCP
17/02/2026USRENTY (ustekinumab)
(BIOSIMILAIRE) Mise à jour du RCP
17/02/2026Surveillance des aGLP-1 : l’ANSM confirme le rapport bénéfice/risque favorable lorsque ces médicaments sont utilisés conformément aux recommandations
Les sociétés savantes de nutrition et les centres spécialisés dans l’obésité (CSO) ont établi un parcours de soin pour les patients adultes en situation d’obésité initiant un traitement médicamenteux de l’obésité, intégrant des recommandations sur la prise en charge des carences nutritionnelles (référez-vous aux pages 14 et 25 du document). Ces recommandations ont été élaborées afin de limiter le risque de carences nutritionnelles mis en évidence dans le cadre de la surveillance des aGLP-1.
17/02/2026Labellisation par la HAS d’un flash sécurité patient élaboré par un organisme externe
Afin d’améliorer la sécurité des patients, il est essentiel de capitaliser sur les retours d’expérience issus de l’analyse des évènements indésirables associés aux soins (EIAS). Pour favoriser la production et le partage de ces retours d’expérience, la HAS propose aux organismes publics de l’État, aux organismes professionnels, aux établissements de santé et médico-sociaux publics ou privés, ainsi qu’aux structures de santé de ville volontaires, de labelliser leurs flashs sécurité patient. Seuls les organismes disposant d’une base de données avec des EIAS analysés (identification des causes et des barrières de sécurité) peuvent déposer une demande de labellisation.
13/02/2026Biosimilaires
Décision du 13/02/2026 portant modification de la liste de référence des groupes biologiques similaires mentionnée à l’article R. 5121-9-1 du code de la santé publique
13/02/2026Etat des lieux du financement de la protection sociale
HCFiPS - Autre - 11/02/2026Le HCFiPS produit chaque année un état des lieux du financement de la protection sociale, à l’issue du vote des lois financières de l’automne.
13/02/2026Message d’information de santé publique n°2026_02 (11/02/2026) « Date de fin de campagne VRS »
Dates de fin de la campagne : - Guyane : poursuite sans date de fin (circulation annuelle) - France métropolitaine, Saint-Barthélemy, Saint-Martin : 20 février 2026 - Guadeloupe, Martinique : 31 mars 2026 - Mayotte : 31 mai 2026
→ https://sante.gouv.fr/IMG/pdf/misp_2026_02_fin_de_campagne_vrs_2025_2026.pdf
13/02/2026Préparations hospitalières spéciales
Arrêté du 10 février 2026 fixant le cahier des charges pour l'habilitation des structures pouvant réaliser des préparations hospitalières spéciales en application de l'article R. 5121-219 du code de la santé publique
→ https://www.legifrance.gouv.fr/jorf/id/JORFTEXT000053465310
13/02/2026IMFINZI (durvalumab)
Avis de la commission de la transparence : Le service médical rendu par IMFINZI (durvalumab) est important en association avec une chimiothérapie à base de gemcitabine-cisplatine en traitement néoadjuvant, suivi d’IMFINZI en monothérapie après une cystectomie radicale, est indiqué dans le traitement des patients adultes atteints d’une tumeur de la vessie infiltrant le muscle (TVIM) - ASMR IV
→ http://has-sante.fr/jcms/p_3859386/fr/imfinzi-durvalumab-cancer-de-la-vessie-tvim
13/02/2026SHINGRIX (vaccin zona recombinant avec adjuvant)
Avis de la commission de la transparence : Le service médical rendu (SMR) par SHINGRIX (vaccin zona recombinant avec adjuvant) est important dans la prévention du zona et des névralgies post-zostériennes chez les adultes de 65 ans et plus, et les adultes de 18 ans et plus, ayant un risque accru de zona, selon les recommandations en vigueur de la HAS datant du 29/02/2024 (ASMR V)
13/02/2026Flash Sécurité Patient
« Fausses routes. Lorsqu’une petite boulette devient un très gros pépin »
13/02/2026Trouble du spectre de l’autisme : interventions et parcours de vie du nourrisson, de l’enfant et de l’adolescent
Cette recommandation de bonne pratique vise à améliorer la qualité des interventions proposées aux enfants ayant un TSA, afin de leur permettre un parcours de vie cohérent et de qualité, ainsi que de favoriser leur accès à des environnements de vie apprenant et inclusifs
13/02/2026Etude sur le recours et les motifs de recours à la téléconsultation
Les jeunes, les diplômés et les habitants des grandes villes recourent davantage aux téléconsultations
12/02/2026VYVGART (efgartigimod alfa)
Autorisation d’accès précoce refusée à la spécialité VYVGART (efgartigimod alfa) dans l'indication « en monothérapie chez les patients adultes atteints de PIDC active, progressive ou en rechute, malgré un traitement par immunoglobulines intraveineuses (Ig IV) et lorsque les alternatives ne sont pas appropriées (situation en impasse thérapeutique).»
→ https://www.has-sante.fr/jcms/p_3359145/fr/vyvgart-efgartigimod-alfa
12/02/2026ENHERTU (trastuzumab deruxtecan)
Autorisation d’accès précoce octroyée à la spécialité ENHERTU (Trastuzumab déruxtécan) dans l'indication « en monothérapie dans le traitement des patients adultes présentant un adénocarcinome gastrique ou de la jonction oesogastrique (JOG) HER2-positif de stade avancé ayant reçu préalablement une seule ligne de traitement comportant le trastuzumab ».