Ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) explicite aux professionnels concernés la prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale et le parcours de soins d’un d’un patient atteint d’un syndrome de Weaver.
→ https://www.has-sante.fr/jcms/p_3793849/fr/syndrome-de-weaver
Ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) explicite aux professionnels concernés la prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale et le parcours de soins d’un patient atteint de maladie associée aux IgG4 (MAG4).
Guide pour les patients pour la gestion de la douleur cancéreuse
→ https://www.esmo.org/for-patients/patient-guides/cancer-pain-management
De manière générale, la situation tend à s’améliorer progressivement. Des tensions subsistent dans certaines régions quand d’autres régions ont retrouvé une situation quasi-normale. La disponibilité en pharmacie reste dépendante des dates effectives d’approvisionnement en médicaments. Dans ce contexte, l’ANSM maintient avec l’ensemble des acteurs son suivi rapproché.
L'entreprise pharmaceutique qui exploite un médicament et qui prend la décision d'en suspendre ou d'en cesser la commercialisation ou qui a connaissance de faits susceptibles d'entraîner la suspension ou la cessation de cette commercialisation en informe l'ANSM, en précisant les motifs de son action : - Au moins un an avant la date envisagée ou prévisible pour les médicaments d'intérêt thérapeutique majeur ; - Au plus tard deux mois avant la suspension ou l'arrêt de commercialisation, si le médicament n'est pas un médicament d'intérêt thérapeutique majeur
Ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) explicite aux professionnels concernés la prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale et le parcours de soins d’un patient atteint de Péricardites Récidivantes. Il a été élaboré sous l’égide de : Filière de santé des maladies auto-immunes et auto-inflammatoires rares (FAI²R) Et de la Filière de santé des maladies cardiaques héréditaires ou rares (Cardiogen) à l’aide d’une méthodologie proposée par la HAS.
→ https://www.has-sante.fr/jcms/p_3777808/fr/pericardites-recidivantes
Le réseau des chefs d’agence du médicament (HMA) a décidé de mettre en place au niveau européen une procédure accélérée pour certains essais cliniques multinationaux. Appelée FAST-EU, cette procédure sera expérimentée à compter de janvier 2026 dans une phase pilote qui permettra à tous les acteurs de se coordonner. FAST-EU sera ensuite testée plus largement dans le cadre d'une action conjointe financée par la Commission européenne afin de déterminer la pérennité à donner à ce modèle accéléré.
Infections respiratoires aiguës (IRA) : Activité en nette augmentation dans toutes les classes d'âge ; Grippe : Nette augmentation des indicateurs grippe dans toutes les classes d'âge. Passage de l'Île-de-France, Normandie et Nouvelle-Aquitaine en épidémie. Toutes les autres régions hexagonales en pré-épidémie, excepté la Corse. Mayotte en épidémie depuis S47 ; Bronchiolite : Indicateurs syndromiques en augmentation. Douze régions en épidémie dans l'Hexagone. Phase pré-épidémique en Guadeloupe et Martinique ; COVID-19 : Indicateurs syndromiques globalement stables et à des niveaux faibles. Légère tendance à la hausse mais à un niveau faible de l'indicateur de suivi du SARS-CoV-2 dans les eaux usées.
Pour chaque intervention réalisée en ambulatoire, sont disponibles : le taux national brut de réhospitalisation à 3 jours et à 30 jours observé à partir des données du PMSI MCO en 2021, en 2022, en 2023 et en 2024, ainsi que le nombre de séjours cibles correspondant.
Une durée d’exercice de deux ans en équivalent temps plein est nécessaire pour exercer en interim en établissement de santé
A l’occasion de cette journée, la France réaffirme son engagement pour mettre fin à l’épidémie d’ici 2030, en s’appuyant sur la Stratégie nationale de santé sexuelle 2017-2030.
Mémo définissant le syndrome d’épuisement professionnel, son repérage, sa prise en charge et l’accompagnement des patients lors de leur retour au travail
Les variants de la protéine BRCA1 étaient associés à une plus faible survie globale ; L'emplacement des variations d'exons de BRCA1 et BRCA2 a montré des associations significatives avec les résultats cliniques.
→ https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0923753425062623?via%3Dihub
Mise à jour de la liste
→ https://ansm.sante.fr/documents/reference/medicaments-en-retrocession
Mise à jour de la liste
Mise à disposition du vaccin à ARNm mRESVIA dans les établissements de santé et EHPAD dotés d’une PUI
Guides, fiches d’aide à la prescription d’activité physique par pathologie, fiches de synthèse
Webinaire gratuit du Comité Gestion des Risques de la SoFraSimS sur inscription. Le mardi 2 décembre 2025
Mise à jour du RCP
→ https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/tecartus
Indication du CPC pour : - Prévention de la décompensation hépatique chez les patients adultes ayant une hypertension portale cliniquement significative - Prophylaxie secondaire de la rupture de varice œsophagienne ou gastrique liée à l’hypertension portale chez les patients adultes
→ https://ansm.sante.fr/tableau-acces-derogatoire/carvedilol
L'EMA a recommandé l'octroi d'une AMM pour Waskyra ((etuvetidigene autotemcel) pour le traitement des personnes âgées de 6 mois et plus atteintes du syndrome de Wiskott-Aldrich (WAS) qui présentent une mutation du gène WAS. Waskyra est utilisé pour traiter les patients pour lesquels une greffe de cellules souches hématopoïétiques (GCSH) est appropriée, mais pour lesquels aucun donneur de cellules souches compatible n’est disponible.
→ https://www.ema.europa.eu/en/news/first-gene-therapy-treat-rare-disease-wiskott-aldrich-syndrome
L'EMA a recommandé l'octroi d'une AMM pour Teizeild (teplizumab) afin de retarder l’apparition du diabète de type 1 de stade 3 chez les adultes et les enfants à partir de 8 ans atteints de diabète de type 1 de stade 2.
→ https://www.ema.europa.eu/en/news/first-class-treatment-delay-onset-type-1-diabetes
Traitement de la mucoviscidose chez les patients âgés de 6 ans et plus non porteurs de la mutation F508del, hormis ceux présentant 2 gènes mutés prédictifs de l'absence de synthèse de protéine CFTR et ceux porteurs d’une mutation répondeuse à ivacaftor/tezacaftor/elexacaftor