LOGO OMEDIT

Novembre - Décembre 2019

Actualités réglementaires

Dispositifs médicaux implantables : où en est-on ?

1 – Enquête nationale sur l’informatisation de la traçabilité sanitaire des DMI
2 – Arrêté relatif au management de la qualité et de la sécurisation du circuit des DMI dans les établissements de santé
3 – Guide méthodologique : Informatisation du circuit des DMI
4 – Codage des lignes génériques
5 – Projet de codage intra-GHS
6 – Phase pilote du plan d’action DM

Retrouvez les actualités en lien avec les dispositifs médicaux en cliquant sur le lien suivant : En savoir plus

Génériques & hybrides : actualités !

Génériques et substitution : un arrêté encadre le "Non Substituable" L'arrêté du 12 novembre 2019 précisant les situations pouvant être exclues du cadre de la substitution a été publié. Cet arrêté entrera en vigueur le 1er janvier 2020.

Médicaments hybrides : Le décret du 19 novembre 2019 précise le fonctionnement du futur registre des groupes hybrides en précisant notamment les procédures d’inscription et de radiation des spécialités hybrides et des spécialités de référence à ce registre......

En savoir plus

Décret relatif à la certification des LAP et des LAD

Un décret relatif à la certification des logiciels d'aide à la prescription (LAP) et à la dispensation (LAD) ainsi qu'à l'indemnité journalière en cas de travail à temps partiel pour motif thérapeutique a été publié le 22 août 2019. Ce décret précise les fonctionnalités attendues en matière de sécurité, de qualité et d’efficience pour la certification des LAP et des LAD.......

En savoir plus

Travaux régionaux

Automatisation de la prise en charge médicamenteuse

Nouveaux documents & outils !

Retrouvez les derniers documents documents et outils mis à la disposition des établissements pour les accompagner dans la mise en oeuvre de projets d'automatisation....

En savoir plus

"Médicaments & Handicaps" : une dynamique régionale lancée!

L’accès aux soins des personnes en situation de handicap est au coeur du Projet régional de santé 2018-2022 de l'ARS Île-de-France (cf Fiche "Actions"). Aussi, participer à l’amélioration de la qualité et de la sécurité des soins et à la réduction de la iatrogénie médicamenteuse au sein des établissements médico-sociaux (ESMS) accueillant des personnes en situation de handicap est une priorité . Retrouvez la fiche projet et les premiers documents régionaux !

En savoir plus

AQSS, outil d’auto-évaluation de la qualité et de la sécurité des soins en Centre de Santé

Les centres de santé (CDS), de par leurs missions de soins primaires, de prévention et de promotion de la santé, participent à la prise en charge coordonnée des patients et à l’amélioration de la qualité et de la sécurité des soins. La survenue d’évènements indésirables en lien avec les produits de santé est documentée tant en soins primaires qu’à l’hôpital.

En savoir plus

Financement

Médicaments sous ATU et post-ATU : codage à l'indication

De nouvelles modalités de recueil et de transmission des données relatives aux médicaments sous ATU et post-ATU sont mises en œuvre. Un code associé à chaque indication (« code indication ») doit être transmis au moment de la facturation.

En savoir plus

Formations

Conciliation médicamenteuse

Nouvelles dates de formation pour le 1er semestre 2020 : 4 février, 10 et 26 mars, 28 avril, 26 mai 18 juin Plus d'informations

Volet médicamenteux de la lettre de liaison de la HAS

Les formations continuent (e-learning et formation présentielle) : Plus d'informations
Retrouvez-nous sur Twitter !

@omedit_idf

twitter
MailPoet