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Dernière mise à jour le 8 mars 2022

ACLOTINE

Antithrombine humaine DCI

Statut réglementaire : Modalité de prise en charge : Rétrocession : Orphelin : RTU :

29/10/2021 ANSM : remise à disposition normale d’Aclotine 100UI/ml, poudre et solvant pour solution injectable, format 1000UI

N.B : Note d’information DGOS/DSS du 08/02/2022 relative aux modalités de prises en charge (jusqu’au 31/12/2023), à titre dérogatoire et transitoire, d’Antithrombina III BaxaltaC (dans un contexte de tensions d’approvisionnement d’Aclotine® 100UI/ml).

Domaine(s) thérapeutique(s)

Générique(s) / Biosimilaire(s)

  • aucun