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LUMYKRAS

Sotorasib DCI

Statut réglementaire : Modalité de prise en charge : Rétrocession : Orphelin : Indic. miroir :

La spécialité LUMYKRAS® (sotorasib) a bénéficié d’une prise en charge au titre d’une autorisation d’accès précoce jusqu’au 25 octobre 2023. La note ci-dessous précise les conditions de prise en charge des poursuites de traitement à compter de cette date.

Nouveau ! NOTE D’INFORMATION INTERMINISTÉRIELLE N° DGOS/RI2/DSS/1C/2024/148 du 8 octobre 2024 relative à la mise à jour des modalités de continuité de traitement des patients traités par la spécialité pharmaceutique LUMYKRAS® 120 mg, comprimé pelliculé (sotorasib) suite au non renouvellement de l’autorisation d’accès précoce 

Note d’information interministérielle du 11/12/23 relative aux continuités de traitement des patients traités par Lumykras suite au non renouvellement de l’autorisation d’accès précoce
NOTE D’INFORMATION INTERMINISTÉRIELLE N° DGOS/RI2/DSS/1C/2024/148 du 8 octobre 2024 relative à la mise à jour des modalités de continuité de traitement des patients traités par la spécialité pharmaceutique LUMYKRAS® 120 mg, comprimé pelliculé (sotorasib) suite au non renouvellement de l’autorisation d’accès précoce

Fiche(s) Juste Prescription

  • aucune

Domaine(s) thérapeutique(s)

Générique(s) / Biosimilaire(s)

  • aucun