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décembre 2025 - janvier 2026
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L’OMEDIT Île-de-France vous propose une veille quotidienne scientifique et réglementaire. Ne manquez aucune nouveauté en suivant notre Infos Veilles !
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Bon usage des produits de santé
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Nouvelle fiche mémo - Changement de spécialité dans l'hyperthermie maligne per-anesthésique !
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Mise à jour de la page "Immunoglobulines humaines normales" : accédez au nouveau comparatif des IgSC !
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L’ANSM met à disposition des professionnels de santé un tableau comparatif complet des spécialités d’immunoglobulines humaines administrées par voie sous-cutanée (IgSC). Cet outil vise à faciliter l’identification rapide des spécialités disponibles et à renforcer la sécurité de leur utilisation au quotidien.
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Qualité, sécurité et
gestion
des risques
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Replay du Webinaire (18.12.2025) - 6ème cycle de certification de la Haute Autorité de Santé
Au programme de cette session ciblée sur la prise en charge médicamenteuse :
✅ Un bilan du 5ᵉ cycle de certification en Île-de-France
✅ Les attendus du 6ᵉ cycle et les évolutions clés
✅ Une présentation des outils d’accompagnement à destination des équipes
✅ Un focus de Yasmine Sami (HAS) sur le dispositif PAAM (Patient en Auto-Administration de ses Médicaments
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Financement et efficience
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Radiation de la liste en sus
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Ajout de nouvelles molécules/indications
de la liste en sus
- IDECABTAGENE VICLEUCEL (ABECMA) : Traitement des patients adultes atteints d'un myélome multiple en rechute et réfractaire ayant reçu au moins deux traitements antérieurs, incluant un agent immunomodulateur (IMID), un inhibiteur du protéasome (IP) et un anti-corps anti-CD38, et dont la maladie a progressé pendant le dernier traitement
- AZTREONAM-AVIBACTAM (EMBLAVEO) : Infections intra-abdominales compliquées, pneumonies nosocomiales/ pneumonies acquises sous ventilation mécanique, infections des voies urinaires compliquées dont les pyélonéphrites et infection due à une bactérie aérobie à Gram négatif chez un patient adulte pour qui les options thérapeutiques sont limitées, uniquement en dernier recours, pour le traitement des patients atteints d'infections à entérobactéries avec un mécanisme de résistance de type métallo-β-lactamases [NDM, VIM, IMP]) ou à Stenotrophomonas maltophilia, sensibles à l'association aztréonam/avibactam, et pour lesquels le recours aux autres antibiotiques disponibles n'est pas approprié en cas de résistance
- OCRELIZUMAB (OCREVUS) : Traitement des patients adultes atteints de formes actives de sclérose en plaques récurrente (SEP-R) définies par des paramètres cliniques ou d’imagerie
- TRABECTEDINE (TRABECTEDINE ACC) : En association avec la doxorubicine liposomale pégylée (DLP) chez les patientes atteintes de cancer des ovaires récidivant sensible au platine.
- EFGARTIGIMOD ALFA (VYVGART) : En addition au traitement standard, incluant les immunosuppresseurs de première ligne, chez les patients adultes atteints de myasthénie auto-immune généralisée (MAg) et présentant des anticorps anti-récepteurs de l'acétylcholine (RACh) restant symptomatiques, excluant le rituximab et les traitements anti-C5 (SOLIRIS [eculizumab] et ULTOMIRIS [ravulizumab])
- BEVACIZUMAB (ABEVMY) : En association au paclitaxel, au topotécan ou à la doxorubicine liposomale pégylée, est indiqué chez les patientes adultes atteintes d'un cancer épithélial de l'ovaire, des trompes de Fallope ou péritonéal primitif, en rechute, résistant aux sels de platine, qui n'ont pas reçu plus de deux protocoles antérieurs de chimiothérapie et qui n'ont pas été préalablement traitées par du bevacizumab ou d'autres inhibiteurs du VEGF ou d'autres agents ciblant le récepteur du VEGF.
- ARTESUNATE (ARTESUNATE AMIVAS) : Traitement initial du paludisme sévère chez l'adulte et l'enfant
- VONICOG ALFA (VEYVONDI) : Changement de libellés : Pour la prévention et le traitement des hémorragies ou des saignements d'origine chirurgicale chez les adultes (âgés de 18 ans et plus) atteints de la maladie de Willebrand (MvW), lorsque le traitement par la desmopressine (DDAVP) seule est inefficace ou contre indiqué. VEYVONDI ne doit pas être utilisé dans le traitement de l'hémophilie A.
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Ville - médico-social - hôpital : parcours patient
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Retour sur la Journée Pharmacie clinique !
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Restitution de l'enquête "Formation en pharmacie clinique" !
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Lors de la journée régionale de pharmacie clinique, nous avons lancé une enquête destinée aux professionnel de santé et aux acteurs institutionnels sur les besoins en formation en pharmacie clinique. Découvrez les résultats.
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Officine : bonnes pratiques de substitution des biosimilaires en officine !
📣 AFLIBERCEPT 40mg : autorisation de substitution par le pharmacien d'officine
📣 Nouveaux biosimilaires commercialisés en France pour les groupes biologiques suivants :
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➞ DENOSUMAB 40mg (biologique de référence Prolia(r))
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➞ DENOSUMAB 120mg (biologique de référence Xgeva(r))
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➞ TOCILIZUMAB formes SC (biologique de référence Roactemra(r))
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➞ USTEKINUMAB formes SC (biologique de référence Stelara(r))
❗Rappel : dans l'attente de texte de référence, la substitution par le pharmacien d'officine n'est pas autorisée pour ces groupes biologiques.
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Conciliation médicamenteuse et préparateurs en pharmacie : les nouveaux outils !
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Découvrez à présent le mémo de poche et le scénario d'un 1er cas clinique "Entrée aux urgences" spécialement conçus pour les préparateurs en pharmacie !
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HOP'EN 2 : quels enjeux pour les produits de santé
et les PUI ?
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La 2e phase du programme HOP'EN 2 (2026-2028) est officiellement lancée
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(Instruction DNS/2025/180 – BO du 12/01/2026).
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Objectif : accélérer la transformation numérique des établissements de santé, avec des impacts directs sur le circuit du médicament.
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📅 Les candidatures et calendriers sont précisés dans l'instruction.
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Journée Déprescription
Rendez-vous le 9 juin prochain à l'Hôpital Européen
Georges Pompidou (HEGP) pour la Journée régionale de déprescription.
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Webinaire Rétrocession et préparateurs en pharmacie
Participez le jeudi 5 février 2026 (13h-14h) au webinaire, avec, au programme :
• Cadre règlementaire de la rétrocession
• Expression des besoins et attentes des préparateurs en pharmacie
• Présentation des outils disponibles pour la rétrocession
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Présentation de l'entretien de compréhension
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Suivez la Présentation flash le 20 février (13h15-13h45) de la CoordETP 95 en Val d'Oise de l'entretien de compréhension OMAGE.
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"Médicament et Handicap" 2026
Rendez-vous fin septembre prochain pour le Webinaire de lancement du programme "Médicament et Handicap" 2026 en Île-de-France.
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Découvrez nos prochaines formations
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Formation - Utilisateurs entretien de compréhension OMAGE®
Session 1 le 03 avril 2026 de 14h à 15h30 (inscription obligatoire)
Session 2 le 17 avril 2026 de 14h à 15h30 (inscription obligatoire)
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Enquête Infos Veilles : tout comprendre sur vos besoins !
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📊 L’OMEDIT Île-de-France met à disposition une veille scientifique et réglementaire quotidienne, accessible librement sur son site.
📝 Cette enquête nous permettra de savoir si :
➞ le contenu de la veille répond à vos attentes,
➞ les modalités de diffusion (canaux, fréquence, formats) sont adaptées.
👥Tous les professionnels de santé, établissements, libéraux, institutionnels, industriels, etc.
⏱️ Temps de réponse estimé : 5 à 10 minutes
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Requête pour collaboration PPH-EAHP : « Appel à participation à destination des PPH– Groupe de travail EAHP »
L'EAHP (European Association of Hospital Pharmacists) recherche actuellement trois préparateurs en pharmacie hospitalière (PPH) anglophones pour rejoindre son groupe de travail consacré aux erreurs médicamenteuses en oncologie. Ce groupe a pour mission de contribuer à l'amélioration de la sécurité des traitements et au partage de bonnes pratiques à l'échelle européenne.
Si vous êtes PPH ou si vous connaissez des collègues susceptibles d'être intéressés par cette opportunité, et pour toute demande d'information complémentaire, n'hésitez pas à contacter : president@anpph.fr
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Contributions des établissements franciliens
Découvrez les nouvelles contributions
des établissements franciliens :
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The Room Médicaments
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Découvrez le « tour du monde des médicaments » autour des Never Events à destination des IDE de jour et de nuit de l’Hôpital Foch.
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Actualités
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Bon usage du médicament
Qualité et sécurité
Financement et efficience
Parcours Patient
Développement durable
Contractualisation
Numérique en santé
Autre
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L'OMEDIT Île-de-France recrute !
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Chargé.e de mission
« Développement durable et produits de santé »
Type de contrat : CDD de 6 mois, renouvelable
Prise de poste : Dès que possible
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Pharmacien
Type de contrat : CDD de 6 mois, renouvelable
Prise de poste : Dès que possible
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