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Dernière mise à jour le 12 janvier 2022

XEVUDY

Sotrovimab DCI

Statut réglementaire : Modalité de prise en charge : Rétrocession : Orphelin : RTU :

Nouveau ! HAS / Autorisation d’accès précoce (AAP post-AMM) octroyée le 6 janvier 2022 à la spécialité XEVUDY (sotrovimab) 500mg, solution à diluer pour perfusion dans l’indication « traitement des adultes et des adolescents (âgés de 12 ans et plus et pesant au moins 40 kg) atteints de la COVID-19 qui ne nécessitent pas de supplémentation en oxygène et qui risquent d’évoluer vers une COVID-19 sévère ».

N.B : Spécialité réservée à l’usage hospitalier, dans les conditions prévues par son AMM.

Fiche(s) Juste Prescription

  • aucune

Domaine(s) thérapeutique(s)

Générique(s) / Biosimilaire(s)

  • aucun