Immunoglobulines humaines normales intraveineuses et sous-cutanées bilan des utilisations dans les établissements de santé d’Ile-de-France Le rapport 2018 sur l’utilisation des immunoglobulines humaines normales (IGHN) dans les établissements de santé d’Ile-de-France est disponible. Ce rapport annuel est réalisé par l’OMEDIT IDF en lien avec le groupe d’experts régional IGHN. Rapport IGHN 2018 Le rapport ... Lire plus
Le Ministère (DGOS) lance une seconde enquête nationale portant sur la traçabilité sanitaire des dispositifs médicaux implantables : la première enquête, réalisée en 2014, explorait l’organisation de la traçabilité sanitaire (dont les résultats ont été diffusés via l’INSTRUCTION N° DGOS/PF2/2015/200 du 15 juin 2015). Cette seconde enquête investigue l’informatisation de ... Lire plus
Dans le cadre de la déclinaison des politiques nationales, régionales, des expérimentations en cours relatives aux biosimilaires et en réponse aux besoins exprimés par les professionnels de santé et les patients, des nouveaux outils sont disponibles sur le site de l’OMEDIT IDF. Ceux-ci ont pour objectif de contribuer à promouvoir ... Lire plus
CAQES: Contrat d’Amélioration de la Qualité et de l’Efficience des Soins Réouverture de l’outilweb > accéder à votre rapport d’évaluation ! L’accès à l’outilweb est de nouveau ouvert ! La campagne d’analyse des rapports annuels d’autoévaluation du CAQES s’est achevée en juin. Les établissements sont invités à prendre connaissance des résultats ... Lire plus
Contexte En 2018, les données de consommation des immunoglobulines humaines normales (IGHN) indiquaient une forte augmentation de leur utilisation depuis plusieurs années, expliquée en partie par des changements de pratiques de prescription liés à l’octroi d’extensions d’indications, à l’émergence de nouvelles populations éligibles aux traitements ainsi qu’au développement de pratiques de prescription ... Lire plus
AntithromboClic : site internet d’aide à la prescription et à la surveillance des antithrombotiques en ville 1er prix InnovGDR 2019 ! L’OMEDIT Ile-de-France ,le Centre de Pharmaco-épidémiologique de l’APHP (Cephepi), et l’Institut Pierre Louis de Santé Publique (INSERM, Sorbonne Université) en partenariat avec l’Assurance Maladie (DRSM Ile-de-France), ont présenté le ... Lire plus
Dans le cadre d’une démarche régionale d’amélioration de la qualité et sécurité de l’activité de préparation des médicaments anticancéreux stériles, l’ARS Ile-de-France organise un appel à candidatures pour sélectionner les établissements de santé qui bénéficieront d’un accompagnement opérationnel. Ce dernier prendra la forme de sessions collectives visant à optimiser leur ... Lire plus
De nouvelles modalités de traitement des autorisations temporaires d’utilisation (ATU) nominatives sont entrées en vigueur le 17/09/2018 afin de garantir un accès transparent, rapide et équitable à l’innovation thérapeutique pour les patients. A compter du 04/03/2019, l’ANSM met également en place un nouveau système de téléservice pour le traitement des ... Lire plus
Les modifications de prix suivantes interviennent en début d’année 2019 : Date entrée en vigueur Ancien tarif de responsabilité TTC Nouveau tarif de responsabilité TTC % variation JO Baisse de prix ALIMTA Pemetrexed 01/01/2019 100 mg : 176,17 € 500 mg : 838,04 € 100 mg : 151,51 € 500 ... Lire plus
Publication d’une NOTE D’INFORMATION N° DGOS/DSS/PF2/1C/2018/274 du 12 décembre 2018 relative à l’évolution des modalités de prise en charge en sus des prestations d’hospitalisation, à titre dérogatoire et transitoire, d’une spécialité dans un contexte de tensions d’approvisionnement de la spécialité équivalente. Cette note poursuit un triple objectif : – Elle présente, ... Lire plus