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Archives pour : Non classé

Enquête nationale sur l’informatisation de la traçabilité sanitaire des dispositifs médicaux implantables

Enquête nationale sur l’informatisation de la traçabilité sanitaire des dispositifs médicaux implantables

Le Ministère (DGOS) lance une seconde enquête nationale portant sur la traçabilité sanitaire des dispositifs médicaux implantables : la première enquête, réalisée en 2014, explorait l’organisation de la traçabilité sanitaire (dont les résultats ont été diffusés via l’INSTRUCTION N° DGOS/PF2/2015/200 du 15 juin 2015). Cette seconde enquête investigue l’informatisation de ... Lire plus
 
BIOSIMILAIRES : Découvrez les outils régionaux !

BIOSIMILAIRES : Découvrez les outils régionaux !

Dans le cadre de la déclinaison des politiques nationales, régionales, des expérimentations en cours relatives aux biosimilaires et en réponse aux besoins exprimés par les professionnels de santé et les patients, des nouveaux outils sont disponibles sur le site de l’OMEDIT IDF. Ceux-ci ont pour objectif de contribuer à promouvoir ... Lire plus
 
Documents & Outils  : Automatisation de la prise en charge médicamenteuse

Documents & Outils : Automatisation de la prise en charge médicamenteuse

Au niveau régional, un projet sur l’automatisation de la prise en charge médicamenteuse dans les établissements sanitaires a été engagé en 2018. Retrouvez ci-dessous les premiers  documents mis à la disposition des établissements pour les accompagner dans la mise en oeuvre de projets d’automatisation ainsi que les présentations réalisées lors ... Lire plus
 
Actualités CAQES 2018 : accès au rapport d’évaluation + synthèse régionale

Actualités CAQES 2018 : accès au rapport d’évaluation + synthèse régionale

CAQES: Contrat d’Amélioration de la Qualité et de l’Efficience des Soins Réouverture de l’outilweb > accéder à votre rapport d’évaluation ! L’accès à l’outilweb  est  de nouveau ouvert  ! La campagne d’analyse des rapports annuels d’autoévaluation du CAQES s’est achevée en juin. Les établissements sont invités à prendre connaissance des résultats ... Lire plus
 
Hiérarchisation des utilisations des immunoglobulines humaines normales : actualisation des recommandations ANSM

Hiérarchisation des utilisations des immunoglobulines humaines normales : actualisation des recommandations ANSM

Contexte  En 2018, les données de consommation des immunoglobulines humaines normales (IGHN) indiquaient une forte augmentation de leur utilisation depuis plusieurs années, expliquée en partie par des changements de pratiques de prescription liés à l’octroi d’extensions d’indications, à l’émergence de nouvelles populations éligibles aux traitements ainsi qu’au développement de pratiques de prescription ... Lire plus
 
AntithromboClic : 1er prix Innov’GDR 2019 !

AntithromboClic : 1er prix Innov’GDR 2019 !

AntithromboClic : site internet d’aide à la prescription et à la surveillance des antithrombotiques en ville 1er prix InnovGDR 2019 ! L’OMEDIT Ile-de-France ,le Centre de Pharmaco-épidémiologique de l’APHP (Cephepi), et l’Institut Pierre Louis de Santé Publique (INSERM, Sorbonne Université) en partenariat avec l’Assurance Maladie (DRSM Ile-de-France), ont présenté le ... Lire plus
 
Appel à candidatures régional (ARS): Optimisation de l’activité de préparation des médicaments anticancéreux stériles

Appel à candidatures régional (ARS): Optimisation de l’activité de préparation des médicaments anticancéreux stériles

Dans le cadre d’une démarche régionale d’amélioration de la qualité et sécurité de l’activité de préparation des médicaments anticancéreux stériles, l’ARS Ile-de-France organise un appel à candidatures pour sélectionner les établissements de santé qui bénéficieront d’un accompagnement opérationnel. Ce dernier prendra la forme de sessions collectives visant à optimiser leur ... Lire plus
 
ANSM – ATU nominatives : nouvelles modalités de traitement des demandes – déploiement de e-SATURNE

ANSM – ATU nominatives : nouvelles modalités de traitement des demandes – déploiement de e-SATURNE

De nouvelles modalités de traitement des autorisations temporaires d’utilisation (ATU) nominatives sont entrées en vigueur le 17/09/2018 afin de garantir un accès transparent, rapide et équitable à l’innovation thérapeutique pour les patients. A compter du 04/03/2019, l’ANSM met également en place un nouveau système de téléservice pour le traitement des ... Lire plus