Génériques et substitution : un arrêté encadre le « Non Substituable » Un arrêté du 12 novembre 2019 précisant en application de l’article L. 5125-23 du code de la santé publique les situations pouvant être exclues du cadre de la substitution a été publié. Cet arrêté entrera en vigueur le 1er janvier ... Lire plus
De nouvelles modalités de recueil et de transmission des données relatives aux médicaments sous ATU et post-ATU sont mises en œuvre. Un code associé à chaque indication (« code indication ») doit être transmis au moment de la facturation. La transmission du code indication sera facilitée par l’adaptation des logiciels ... Lire plus
Semaine sécurité des patients (SSP) – Edition 2019 « Les antibiotiques, ils sont précieux, utilisons-les mieux » SSP 2019 : 18 au 22 novembre 2019 Cette campagne a pour objectif de sensibiliser l’ensemble des publics aux enjeux de la sécurité des soins et de favoriser un dialogue entre usagers / patients et ... Lire plus
Au niveau régional, un projet sur l’automatisation de la prise en charge médicamenteuse dans les établissements sanitaires a été engagé en 2018. Retrouvez ci-dessous les derniers documents et outils mis à la disposition des établissements pour les accompagner dans la mise en oeuvre de projets d’automatisation ainsi que les présentations ... Lire plus
Les centres de santé (CDS), de par leurs missions de soins primaires, de prévention et de promotion de la santé, participent à la prise en charge coordonnée des patients et à l’amélioration de la qualité et de la sécurité des soins. La survenue d’évènements indésirables en lien avec les produits ... Lire plus
Mise à jour octobre 2019 Retrouvez ci-dessous les 12 projets retenus dans le cadre de cet appel à projet régional Résultats de l'appel à projets régional (ARS) Dans la continuité des précédents appels à projets destinés à optimiser la prise en charge médicamenteuse des patients grâce à la mise en ... Lire plus
Un décret relatif à la certification des logiciels d’aide à la prescription (LAP) et à la dispensation (LAD) ainsi qu’à l’indemnité journalière en cas de travail à temps partiel pour motif thérapeutique a été publié le 22 août 2019. Ce décret précise les fonctionnalités attendues en matière de sécurité, de qualité et ... Lire plus
Immunoglobulines humaines normales intraveineuses et sous-cutanées bilan des utilisations dans les établissements de santé d’Ile-de-France Le rapport 2018 sur l’utilisation des immunoglobulines humaines normales (IGHN) dans les établissements de santé d’Ile-de-France est disponible. Ce rapport annuel est réalisé par l’OMEDIT IDF en lien avec le groupe d’experts régional IGHN. Rapport IGHN 2018 Le rapport ... Lire plus
Le Ministère (DGOS) lance une seconde enquête nationale portant sur la traçabilité sanitaire des dispositifs médicaux implantables : la première enquête, réalisée en 2014, explorait l’organisation de la traçabilité sanitaire (dont les résultats ont été diffusés via l’INSTRUCTION N° DGOS/PF2/2015/200 du 15 juin 2015). Cette seconde enquête investigue l’informatisation de ... Lire plus
Depuis deux ans, l’ARS en collaboration avec l’OMEDIT Ile-de-France a déjà accompagné près de 150 EHPAD franciliens dans l’amélioration de la prise en charge médicamenteuse. Une nouvelle campagne d’accompagnement débutera en septembre 2019 ! Le plan d’actions proposé aux EHPAD a été construit par un groupe de travail impliquant des ... Lire plus
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