Les établissements de santé sont par nature des espaces ouverts au public. Pour autant, ils doivent assurer dans leur enceinte la sécurité des personnes et des biens. Cette sécurité concerne aussi bien les personnels de santé que les patients, les visiteurs et les prestataires. Le contexte de menace terroriste et ... Lire plus
Bulletin JP n°25 Modifications des documents Juste Prescription entre janvier et mars 2017 Les nouveautés publiées dans les documents de la base Juste Prescription font trimestriellement l’objet d’un bulletin d’information qui détaille les modifications réalisées. Le Bulletin JP n°25 relatif aux modifications effectuées sur les documents de la Juste Prescription entre janvier et mars 2017 est ... Lire plus
Retrouvez dans cette nouvelle rubrique les analyses régionales réalisées par l’OMEDIT Ile-de-France. Vous y retrouverez dès à présent : Le rapport annuel sur l’utilisation des immunoglobulines humaines normales (2016); Des synthèses sur les dépenses régionales des produits de santé inscrits sur la liste en sus ainsi que des médicaments utilisés ... Lire plus
EFS : établissement français du sang – MDS : médicament dérivé du sang – Plasma SD : plasma frais congelé déleucocyté viro-atténué par solvant-détergent – PFC-IA : plasma frais congelé traité par amotosalen – PFC-Se : plasma frais congelé sécurisé par quarantaine – PSL : produit sanguin labile Une instruction ministérielle relative au plasma ... Lire plus
Outil d’audit de la traçabilité des DMI Un outil d’audit pour l’évaluation de la traçabilité des DMI a été développé par l’OMEDIT Ile-de-France avec l’appui d’un groupe de travail de 15 pharmaciens exerçant dans des établissements de santé (public, privé, ESPIC) de la région. Il est adapté d’un outil existant construit par ... Lire plus
Règles de prescription et de délivrance des médicaments contenant de l’acide valproïque et ses dérivés Les enfants exposés in utero à l’acide valproïque (et ses dérivés) ont environ 10% de risque de malformations congénitales et 30 à 40% de risque de troubles neuro-développementaux. Une restriction de la prescription chez les ... Lire plus
Suite au décès d’un nouveau-né fin 2016, l’ANSM a, par mesure de précaution, suspendu la commercialisation d’Uvesterol D le 6 janvier 2017. La spécialité Uvestérol Vitamine A.D.E.C, dont l’usage est réservé à des situations pathologiques particulières pour lesquelles il n’existe pas d’alternative a, quant à elle, été réservée à l’usage ... Lire plus
Date de dernière mise à jour de la FAQ Rapport d’étape : 24/02/2017 A retrouver dans la rubrique Contrats/CBU Rapport d’étape 2016 La transmission du rapport d’étape portant sur l’année 2016 par les établissements, avant le 15 mars 2017, se fera selon les mêmes modalités que l’année dernière. Ainsi, la saisie ... Lire plus
Bulletin JP n°24 Modifications des documents Juste Prescription entre octobre et décembre 2016 Les nouveautés publiées dans les documents de la base Juste Prescription font trimestriellement l’objet d’un bulletin d’information qui détaille les modifications réalisées. Le Bulletin JP n°24 relatif aux modifications effectuées sur les documents de la Juste Prescription entre octobre et décembre 2016 est ... Lire plus
Un état des lieux des traitements médicamenteux des cancers par voie orale a été réalisé conjointement par l’ARS Île-de-France et l’OMEDIT Île-de-France : cette étude est un préalable à la démarche d’amélioration des organisations hospitalières et ambulatoires qu’implique ce mode de traitement, dans le cadre du plan cancer 2014-2019. Les ... Lire plus