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Plan d’actions d’amélioration de la prise en charge médicamenteuse en EHPAD.  Les premiers résultats présentés lors des réunions de bilan.

Plan d’actions d’amélioration de la prise en charge médicamenteuse en EHPAD. Les premiers résultats présentés lors des réunions de bilan.

L’amélioration de la prise en charge médicamenteuse (PECM) constitue un enjeu majeur en EHPAD pour plusieurs raisons : – les résidents sont particulièrement à risque de prescriptions inappropriées et d’accidents liés aux médicaments du fait de leurs pathologies multiples et de la polymédication  associée, – les intervenants auprès des résidents sont ... Lire plus
 
Financement à l’indication : point sur les nouvelles modalités de recueil et de transmission des données

Financement à l’indication : point sur les nouvelles modalités de recueil et de transmission des données

Financement à l’indication : point sur les nouvelles modalités de recueil et de transmission des données Depuis 2018, de nouvelles modalités de recueil et de transmission des données relatives aux médicaments inscrits sur la liste en sus sont mises en oeuvre. Un code associé à chaque indication (cf. référentiel « liste en sus ») doit être remonté dans ... Lire plus
 
Réunion régionale du 18 janvier 2019 : AUTOMATISATION DE LA PRISE EN CHARGE MÉDICAMENTEUSE :  PUI ET TERRITOIRES

Réunion régionale du 18 janvier 2019 : AUTOMATISATION DE LA PRISE EN CHARGE MÉDICAMENTEUSE : PUI ET TERRITOIRES

Automatisation de la prise en charge médicamenteuse : PUI et territoires Vendredi 18 janvier 2019 Amphithéâtre Farabeuf – Campus des Cordeliers  15 rue de l’école de Médecine – 75006 PARIS (Ligne 4 et 10 : station Odéon – RER B Saint Michel Notre Dame) PRE-PROGRAMME   9h00        Accueil 9h30        Introduction ... Lire plus
 
Immunoglobulines humaines normales : coordonnées et modalités de demande d’avis auprès des centres de référence maladies rares

Immunoglobulines humaines normales : coordonnées et modalités de demande d’avis auprès des centres de référence maladies rares

Contexte La demande en immunoglobulines humaines normales (IGHN) est en forte augmentation depuis plusieurs années en France (+31% entre 2013 et 2017) mais également au niveau mondial, au point d’être devenue aujourd’hui supérieure à l’offre. Ce déséquilibre entre l’offre et la demande s’explique notamment par une évolution régulière des pratiques ... Lire plus
 
Nouveau : E-Learning volet médicamenteux de la lettre de liaison de la HAS

Nouveau : E-Learning volet médicamenteux de la lettre de liaison de la HAS

La sortie d’hôpital est le moment le plus à risque d’erreurs médicamenteuses. Assurer une transmission des informations essentielles à la poursuite de la prise en charge médicamenteuse est donc un enjeu majeur de sécurité. Dans cette perspective, la HAS recommande, depuis mars 2018, que le volet médicamenteux de la lettre ... Lire plus
 
ATU nominatives : nouvelles modalités de traitement des demandes par l’ANSM

ATU nominatives : nouvelles modalités de traitement des demandes par l’ANSM

De nouvelles modalités de traitement des autorisations temporaires d’utilisation (ATU) nominatives vont entrer en vigueur à compter du lundi 17 septembre 2018 afin de garantir un accès transparent, rapide et équitable à l’innovation thérapeutique pour les patients. Résumé des changements au 17 septembre 2018 Prescription – Création d’un référentiel des ... Lire plus
 
APPEL A PROJETS NATIONAL : Incitation à la prescription hospitalière de biosimilaires délivrés en ville

APPEL A PROJETS NATIONAL : Incitation à la prescription hospitalière de biosimilaires délivrés en ville

Menée conjointement par le ministère des solidarités et de la santé et la caisse nationale d’assurance maladie, cet appel à projet porte sur une expérimentation nationale relative à la mise en place d’une incitation à la prescription hospitalière de médicaments biologiques similaires (publiée à travers l’arrêté du 3 août 2018, ... Lire plus
 
Bilan campagne CAQES 2017

Bilan campagne CAQES 2017

La campagne d’analyse des rapports annuels d’autoévaluation du CAQES s’est achevée en juin. Les établissements ont été invités à prendre connaissance des résultats de leur évaluation. Pour rappel : l’accès aux documents (rapport annuel d’autoévaluation (RAA) et rapport annuel d’évaluation (RAE)) se fait en utilisant les codes d’accès transmis par l’OMEDIT en ... Lire plus
 
Sérialisation : où en est-on ?

Sérialisation : où en est-on ?

Sérialisation : où en est-on ? Egalement appelée « traçabilité à la boite », la sérialisation est un système de vérification de l’authenticité d’un médicament entre sa mise en distribution et sa dispensation au patient. Selon France MVO, ce système consiste à venir apposer un identifiant unique sur chaque boite de médicaments ... Lire plus