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Nos missions

Mise à jour du 20/10/2017 : Décret n°2017-1483 du 18 octobre 2017 relatif aux observatoires du médicament, des dispositifs médicaux et de l’innovation thérapeutique

 

L’OMEDIT Ile-de-France contribue à la déclinaison de la politique du médicament et des produits de santé en Ile-de-France et participe à la promotion du bon usage des médicaments et dispositifs médicaux en Ile de France.

Les actions de l’OMEDIT sont orientées par la politique nationale de qualité sécurité et efficience des produits de santé. L’OMEDIT est sollicité par la DGOS et par l’ARS pour conduire des travaux relatifs aux produits de santé.

Les missions qui lui sont confiées sont les suivantes :

  • Expertise et appui aux ARS,
  • Observation, suivi et analyse des pratiques de prescription des médicaments et des dispositifs médicaux,
  • Mise à disposition des référentiels de bon usage,
  • Diffusion et retour d’informations vis-à-vis des professionnels et des établissements, et promotion du bon usage,
  • Éclairage scientifique sur les pratiques de prescriptions au niveau régional,
  • Expertise en matière de qualité et de sécurité des soins,
  • Implication dans le plan national d’alerte sur les antibiotiques.

Les missions qui lui sont confiées par l’ARS plus spécifiquement sont notamment les suivantes :

  • Améliorer la qualité et la sécurité de la prise en charge thérapeutique tout au long du parcours du patient et limiter l’iatrogénie  liée aux médicaments et dispositifs médicaux,
  • Assurer la régulation médico-économique régionale du secteur des produits de santé,
  • Soutenir la recherche et les innovations,
  • Renforcer l’accompagnement des professionnels de santé et des usagers, à travers des actions de formation et de communication.

Le programme de travail confié à l’OMEDIT par l’ARS est le suivant :

  • Contribuer au bon usage et à bonnes pratiques relatives aux médicaments et dispositifs médicaux stériles :
    • Réaliser le suivi des contrats de bon usage et appui aux établissements et à l’agence,
    • Contribuer à l’optimisation des achats des produits de santé en impliquant les établissements publics et privés (indicateurs d’évaluation de la politique d’achat),
    • Assurer le bon usage des antibiotiques dans les secteurs sanitaire, médico-social et ambulatoire,
    • Réaliser le suivi des indications des immunoglobulines intraveineuses (poursuite des travaux initiés par l’AP-HP sur les pratiques d’utilisations des immunoglobulines intraveineuses et déploiement au niveau régional).

Dans le cadre de sa mission de promotion du bon usage des médicaments et dispositifs médicaux stériles en région, l’OMEDIT Ile-de-France est chargé d’assurer la mise à jour et la diffusion de la base de données de la « Juste Prescription » (JP). Cette base de données a été créée en 2005 par l’Assistance Publique – Hôpitaux de Paris avant de se voir attribuer une vocation régionale suite à une convention signée en 2009 entre l’Agence Régionale d’Hospitalisation d’Ile de France et l’AP-HP.  Le site de la « Juste Prescription » diffuse les informations sur le bon usage des produits de santé « onéreux » afin de promouvoir la qualité de leur prescription et d’harmoniser les pratiques professionnelles.

  • Renforcer les actions pour améliorer la sécurité du circuit du médicament et des dispositifs médicaux stériles et le management de la qualité de la prise en charge médicamenteuse :
    • Participer aux démarches CREX définies par le comité stratégique qualité sécurité des prises en charge de l’ARS,
    • Participer à la démarche d’identification de mesures barrières phare au sein des établissements de santé,
    • Participer aux travaux visant à réduire le nombre de réserves à la certification en lien avec les médicaments et les dispositifs médicaux stériles,
    • Dans le cadre du schéma directeur de l’immobilier hospitalier régional (SDIHR), contribuer à la remontée d’éléments de réflexions stratégiques concernant l’organisation des fonctions supports,
    • Renforcer le bon usage, diminuer l’iatrogénie médicamenteuse chez les personnes âgées,
    • Participer à la lutte contre les erreurs médicamenteuses,
    • Participer à la gestion des problématiques émergentes autour des produits de santé.
  •  Contribuer à la maîtrise des dépenses des médicaments et des dispositifs médicaux stériles :
    • Accompagner le programme régional de maîtrise des dépenses : PHMEV,
    • Observer, suivre et analyser les pratiques de prescriptions des produits de la liste en sus (appuyer l’agence dans son programme de maîtrise des dépenses des produits de la liste en sus).
  • Contribuer à l’animation du réseau des professionnels de santé, à la diffusion de l’information sur les médicaments et les dispositifs médicaux stériles et à la formation des acteurs des secteurs sanitaire, médicosocial et ambulatoire :
    • Diffuser des informations sur le bon usage des médicaments et des dispositifs médicaux implantables auprès des professionnels,
    • Actions de communication sur le bon usage des médicaments et la lutte contre l’iatrogénie médicamenteuse,
    • Former des professionnels et des usagers à la qualité et à la sécurité des prises en charge médicamenteuse,
    • Les réponses aux sollicitations des établissements et des professionnels.